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新标 | ISO 13485:2016转版常见问题解答,很实用!
2017-02-09
作为国际公认的面向医疗器械行业质量管理体系标准,ISO 13485应境而变,新版标准于2016年3月发布。新版标准发布近一年,许多企业已开始积极应对转版,...
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一份新版QMS/EMS管理体系转版方案,供参考!
2017-02-09
ISO9001:2015&ISO14001:2015新版在2018年9月份前所有企业必须导入,换版认证是各体系管理人员的当务之急,本人所在企业已在2016年通过换版认证,以下...
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ISO9001认证体系文件编制的符合性
2017-02-04
ISO9001认证体系文件编制的符合性 质量管理体系文件必须具有以下两个符合性;(1):符合组织的质量方针和目标 质量方针和目标不应停留在口号上,而...
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ISO9001认证体系文件编制的系统性,管理体系的系统性要求
2017-02-04
ISO9001认证体系文件编制的系统性 管理体系的系统性要求如下: 1)建立一个管理体系,以最有效的方法实现组织的目标。管理的系统性是指要使组织的层...
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怎么在一家新制造企业建立9001体系?
2017-01-18
怎么在一家新制造企业建立9001体系?那么问题来了是不是要先培训2一3个内审员,然后根据标准的条款做文件,各部门执行3个月到半年,内审,管理评审,然...
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审核员应具备的个人素质及审核知识
2017-01-18
中国认证认可协会(CCAA)于2007年1月22 日发布了《第二版QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核员注册准则》(以下简称《注册准则》),目的是确认质量、环境、职业...
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